國家獸藥產(chǎn)業(yè)技術(shù)創(chuàng)新聯(lián)盟
        National veterinary drug industry technology innovation alliance
          用戶登錄      聯(lián)系我們

        技術(shù)交流

        技術(shù)交流
        當(dāng)前位置:首頁>技術(shù)交流

        獸用中化藥注冊咨詢常見問題匯總

        時間:2023-08-03   訪問量:1081

        01


        問題:國內(nèi)沒有獸藥技術(shù)指導(dǎo)原則的情況下如何開展研究?

        解答:指導(dǎo)原則是技術(shù)問題的參考文件,在國內(nèi)沒有獸藥技術(shù)指導(dǎo)原則的情況下,可參考國際相關(guān)技術(shù)指導(dǎo)原則,如VICH、FDA/CVM、EMA/CVM、OECD、CDE等,但要結(jié)合國內(nèi)獸藥法規(guī)要求和產(chǎn)品特點進行研究,具體問題具體分析。

        《獸用化藥中藥研究技術(shù)指導(dǎo)原則匯編》可在中國獸藥協(xié)會購買。



        02


        問題:進口獸藥注冊技術(shù)資料在無法滿足獸藥注冊分類及注冊資料要求(農(nóng)業(yè)部公告第442號)中第二類的相關(guān)要求時,是否可以申請進口獸藥注冊?

        解答:不可以。



        03


        問題:肌內(nèi)注射產(chǎn)品為什么在國內(nèi)批準的休藥期長于歐盟批準的休藥期?

        解答:歐盟肌內(nèi)注射劑產(chǎn)品在計算休藥期時,注射部位的殘留水平引入了安全濃度的概念,該濃度遠遠大于肌肉的最大殘留限量(MRL),我國在休藥期計算時注射部位MRL與肌肉MRL相同,因此,此類情況在國內(nèi)開展獸藥注冊時,需要重新計算休藥期。



        04


        問題:注冊時,提交未通過獸藥GCP檢查試驗單位出具的臨床試驗報告是否認可?

        解答:不認可。獸藥臨床試驗應(yīng)當(dāng)在通過《獸藥臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范》(獸藥GCP)監(jiān)督檢查的機構(gòu)開展,并遵守獸藥GCP的要求。獸藥GCP檢查合規(guī)內(nèi)容包括試驗項目、試驗地點、項目負責(zé)人等。



        05


        問題:藥品GLP認證的機構(gòu)開展的臨床前安全性試驗,是否可以用于獸藥注冊?

        解答:臨床前安全性試驗應(yīng)當(dāng)在通過《獸藥非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》(獸藥GLP)監(jiān)督檢查的機構(gòu)或藥品非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范認證的機構(gòu)開展,并遵守獸藥GLP的要求。藥品GLP認證的機構(gòu)開展的臨床前安全性試驗,可以用于獸藥注冊,根據(jù)評審需要,藥品GLP認證的機構(gòu)也需要接受獸藥產(chǎn)品注冊現(xiàn)場核查。



        06


        問題:抗病毒藥是否可以注冊為獸藥?

        解答:擬用靶動物為寵物的,可以申請注冊獸用抗病毒藥。



        07


        問題:無國外臨床試驗資料的產(chǎn)品是否可以申請進口獸藥注冊?

        解答:不可以。進口獸藥產(chǎn)品需提供申請人在國外上市批準的全部研究資料。



        08


        問題:變更注冊事項為改變進口獸藥制劑原料供應(yīng)商的情形中,供應(yīng)商為我國已有獸藥批準文號的企業(yè),是否需要提供詳細的原料技術(shù)研究資料?

        解答:供應(yīng)商為我國已有獸藥批準文號的企業(yè),不需要再次提交原料技術(shù)研究資料,需要提交的證明性文件包括銷售發(fā)票和供貨協(xié)議復(fù)印件。

        供應(yīng)商為藥品登記的原料,需選擇經(jīng)過科學(xué)評價登記狀態(tài)為A的供應(yīng)商,需要提供該原料的供貨標準,需要提交的證明性文件包括銷售發(fā)票、供貨協(xié)議、原料登記信息(如登記號、注明在已批準的上市制劑中使用情況等)等復(fù)印件。



        09


        問題:含量相同處方比例相同的多規(guī)格獸藥制劑,長期穩(wěn)定性研究中,是否可以只采用其中的部分規(guī)格進行研究?

        解答:可以參考VICH GL45新獸藥原料及制劑穩(wěn)定性試驗設(shè)計(括號法和矩陣法)的相關(guān)技術(shù)要點,選擇合適的方法,在合理實驗設(shè)計、方法學(xué)驗證等基礎(chǔ)上,采用可以代表極端狀態(tài)樣品的規(guī)格進行長期穩(wěn)定性研究。極端狀態(tài)樣品的代表性需要提供充足的依據(jù)。

        不包括復(fù)雜給藥系統(tǒng)的獸藥制劑。



        10


        問題:一類化藥標準物質(zhì)是否可以自己制備?是否要省所復(fù)核檢驗報告?

        解答:可以自己制備并進行賦值(《中國獸藥典》附錄9901),不需要省所復(fù)核檢驗報告。



        11


        問題:原研質(zhì)量標準無法獲得,是否可以自建質(zhì)量標準?

        解答:申請人通過質(zhì)量研究建立自己的質(zhì)量標準,自建的質(zhì)量標準并不要求一定與原研保持一致。



        12


        問題:注射劑改變劑型為粉針劑,是否需要重新進行臨床研究?

        解答:需要重新進行藥學(xué)、臨床等研究。



        13


        問題:改變注射劑濃度規(guī)格是否需要進行臨床研究?

        解答:給藥途徑和劑量未改變的情況下不需要。



        14


        問題:絕對生物利用度試驗,如果無靜脈注射給藥制劑,如何開展試驗?

        解答:可以自行配制符合靜脈給藥要求的注射液。



        15


        問題:生物等效性指導(dǎo)原則中的表格模板,申請人是否可以修改?

        解答:可以進行合理修改。



        16


        問題:藥代和血藥濃度法等效試驗可否開放設(shè)計而不設(shè)盲?

        解答:需要盲法設(shè)計。



        17


        問題:反芻動物是否成年、幼年均需開展生物等效性試驗?

        解答:如適應(yīng)證動物涵蓋成年和幼年動物,且為內(nèi)服給藥途徑的需要分別開展生物等效性試驗。



        18


        問題:用于動物皮膚病治療(不入血,局部起作用的制劑),是否需要進行藥代動力學(xué)研究?

        解答:不需要進行藥代動力學(xué)研究。



        19


        問題:臨床試驗受試樣品和對照樣品是否需省所檢驗報告?是否需要全檢?

        解答:新獸藥需要;進口的可以委托第三方實驗室進行檢驗。檢驗報告中需涵蓋關(guān)鍵檢驗項目,如含量測定、有關(guān)物質(zhì)、溶出度、含量均勻度等。



        20


        問題:做MIC試驗,必須要與其他藥物做對比測試嗎?

        解答:不需要與其他藥物做對比測試。



        21


        問題:若檢索到原研微生物敏感性的測試結(jié)果數(shù)據(jù),是否需要重新進行研究?

        解答:需要用國內(nèi)臨床分離菌株重新進行研究。



        22


        問題:對于沒有動物模型的適應(yīng)證,如何做II期臨床試驗?

        解答:可以選擇自然發(fā)病病例,制定診斷、納入和排除標準,根據(jù)研究目的,開展有效性和安全性評價。



        23


        問題:復(fù)方制劑臨床研究,沒有批準于該靶動物相同的適應(yīng)證的單方制劑,可以不做單方對照嗎?

        解答:在理由充分的情況下可以。



        24


        問題:臨床試驗所用靶動物為肉雞,是否可以寫雞?

        解答:一般可以,種雞和蛋雞需作為單獨靶動物研究。



        25


        問題:慢性病如高血壓,國內(nèi)沒有批準的同類藥物,可以使用安慰劑對照或陰性對照嗎?

        解答:可以使用安慰劑對照或陰性對照。



        26


        問題:畜禽II、III期臨床試驗,原研尚未進口,原研藥物是否可以作為對照藥物?

        解答:原研藥物可以作為對照藥物。



        27


        問題:進口注冊提供的國外臨床研究等資料,其機構(gòu)是否應(yīng)滿足國內(nèi)獸藥GCP/GLP要求,并提供相應(yīng)的證明性文件?

        解答:應(yīng)滿足國內(nèi)獸藥GCP/GLP要求,證明性文件可以不提供,但應(yīng)有符合獸藥GCP/GLP要求的聲明。



        28


        問題:臨床試驗場所增項和項目負責(zé)人的增項,可否在注冊申報同時進行增項?

        解答:不可以,必須增項申請通過后才能申請注冊。



        29


        問題:抗微生物藥物、抗寄生蟲藥物需要在南方和北方開展臨床研究,非上述藥物是否可以不考慮南北差異?

        解答:可以。



        30


        問題:備案完成后,正在進行的II、III期臨床試驗,若想修改研究方案,是否需要重新備案?

        解答:可以重新備案或者試驗報告按方案偏離處理。



        31


        問題:寵物用藥臨床前研究大多用比格犬,實際犬的品種比較多,試驗中是否考慮動物品種差異?

        解答:臨床前研究一般使用比格犬,臨床試驗采用患病犬,需關(guān)注品種差異,申請人對靶動物安全性負責(zé)。



        32


        問題:人用環(huán)境消毒劑轉(zhuǎn)獸用環(huán)境消毒劑,申報人用消毒劑時的資料是否可以直接使用?

        解答:申報人用消毒劑時的資料可以直接作為申報資料使用。



        33


        問題:寵物用消毒劑、環(huán)境消毒劑是否進行殘留試驗?

        解答:不需要。



        34


        問題:獸用消毒劑的穩(wěn)定性研究,是否按獸藥穩(wěn)定性研究指導(dǎo)原則進行研究?

        解答:需要按獸藥穩(wěn)定性研究指導(dǎo)原則進行研究。



        35


        問題:缺少部分組織最大殘留限量標準,是否需要建立?

        解答:需要建立。



        36


        問題:仿制藥做休藥期驗證時,殘留量超過最大殘留限量標準,是否可以延長休藥期?

        解答:必須延長休藥期以滿足最大殘留限量標準要求。



        37


        問題:若國外參比是0休藥期,可否做單點休藥期驗證?

        解答:需要按殘留消除試驗指導(dǎo)原則的要求開展殘留消除研究,以確定申報產(chǎn)品休藥期。



        38


        問題:反芻動物等是否成年、幼年均需開展殘留消除試驗?

        解答:一般情況下只需開展成年動物的殘留消除試驗。


        來源:中國獸藥信息網(wǎng)










        國家獸藥產(chǎn)業(yè)技術(shù)創(chuàng)新聯(lián)盟
        National veterinary drug industry technology innovation alliance

        掃一掃
        聯(lián)系電話:010-62103991轉(zhuǎn)611 聯(lián)系地址:北京市海淀區(qū)中關(guān)村南大街8號
        備案:京ICP備20024024號
        亚洲全黄无码一级在线看,国产欧美久久一区二区,网友自拍区在线视频精品,青青热久久久久综合精品