同時(shí)檢測(cè)四種豬繁殖障礙病原的多重?zé)晒舛?/span>PCR檢測(cè)技術(shù)隨著我國(guó)生豬養(yǎng)殖業(yè)發(fā)展,規(guī)?;i場(chǎng)母豬淘汰最大原因的是繁殖障礙。以10000頭基礎(chǔ)母豬規(guī)?;N豬場(chǎng)為例,按當(dāng)前市場(chǎng)粗略估算繁殖障礙類疾病帶來的經(jīng)濟(jì)損失,種豬淘汰率增加5%,后備豬淘汰率增加5.56%,損失的金額約400萬,而針對(duì)疫病開展的病原檢測(cè)和抗原抗體檢測(cè)支出費(fèi)用則需增加280萬到500萬不等(上述預(yù)估還不包括間接損失和營(yíng)收損失),可見豬繁殖障礙類疾病帶來的經(jīng)濟(jì)損失不容小覷。團(tuán)隊(duì)設(shè)計(jì)的豬繁殖障礙類病原檢測(cè)方法,能在一小時(shí)內(nèi)一次性檢測(cè)四種相關(guān)病原(豬圓環(huán)病毒2型、豬圓環(huán)病毒3型、豬細(xì)小病毒和豬偽狂犬病毒)。該方法具有良好的靈敏度,豬圓環(huán)病毒2型、3型、豬細(xì)小病毒和豬偽狂犬病毒的檢測(cè)限分別為1、10、10、10拷貝/反應(yīng);針對(duì)四個(gè)靶標(biāo)所建立的標(biāo)準(zhǔn)曲線相關(guān)系數(shù)(R2)均大于0.997。同時(shí),特異性檢測(cè)結(jié)果表明所建立的方法對(duì)這4種病毒具有特異性,與其他常見感染豬只的病毒基因無交叉反應(yīng)。此外,該方法具有良好的重復(fù)性,批內(nèi)和批間變異系數(shù)小于2%。使用該方法對(duì)所收集的315個(gè)臨床樣本進(jìn)一步進(jìn)行臨床應(yīng)用評(píng)估,結(jié)果顯示,我們?cè)O(shè)計(jì)的檢測(cè)方法具有較好的實(shí)用性和準(zhǔn)確性。1. 敏感性高:與常規(guī)的PCR及現(xiàn)有的熒光PCR檢測(cè)技術(shù)相比較,具有更高的靈敏度。2. 適用范圍廣:對(duì)細(xì)胞培養(yǎng)物、血液、組織等多種樣品DNA中的病毒進(jìn)行快速檢測(cè)。3. 臨床指導(dǎo)作用強(qiáng),能為豬繁殖障礙相關(guān)疾病的檢測(cè)提供便利,開展每批次后備母豬的入群檢測(cè)、每季度各階段豬群的健康監(jiān)測(cè)。完成研究方法的建立和不同臨床樣品測(cè)試,獲批專利1項(xiàng)專利名稱:同時(shí)檢測(cè)四種豬繁殖障礙病原的多重?zé)晒舛?/span>PCR引物和探針及其方法,授權(quán)公告號(hào):CN114214458B榮獲第八屆中國(guó)創(chuàng)新挑戰(zhàn)賽畜牧生豬技術(shù)專題賽“新技術(shù)、新產(chǎn)品”優(yōu)秀獎(jiǎng)