科研動(dòng)態(tài)

近日，中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院上海獸醫(yī)研究所伴侶動(dòng)物生物安全風(fēng)險(xiǎn)預(yù)警及防控技術(shù)團(tuán)隊(duì)回顧了RNA病毒調(diào)節(jié)宿主的核糖體機(jī)制，特別是RNA病毒誘導(dǎo)形成宿主形成病毒蛋白翻譯所需的特定型核糖體（heterogeneous ribosomes）機(jī)制的研究進(jìn)展，為研究病毒蛋白翻譯機(jī)制提供新的思路。相關(guān)成果以“Ribosomal Control in RNA Virus-Infected Cells”為題，在《Frontiers in Microbiology》上發(fā)表綜述性文章。

病毒是嚴(yán)格的胞內(nèi)寄生生物，需要劫持細(xì)胞來(lái)完成病毒的復(fù)制周期，如病毒感染、病毒基因組復(fù)制和病毒蛋白翻譯等。核糖體是細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)合成工廠，病毒劫持核糖體來(lái)完成病毒蛋白質(zhì)的合成。大量研究證明，病毒通過(guò)自身的RNA結(jié)構(gòu)或帽結(jié)構(gòu)招募翻譯起始因子，從而招募核糖體合成病毒蛋白。如 RNA病毒可以通過(guò)抑制核糖體對(duì)宿主mRNA的識(shí)別和阻止核糖體大小亞基組裝兩個(gè)方面來(lái)關(guān)閉宿主蛋白的翻譯，同時(shí)也抑制了宿主抗病毒免疫蛋白的合成。此外，一些研究也發(fā)現(xiàn)，不同病毒RNA與核糖體的結(jié)合策略不同， RNA病毒感染對(duì)核糖體大小亞基的組裝，核糖體蛋白的化學(xué)修飾以及構(gòu)象都有影響。該團(tuán)隊(duì)此前的研究也發(fā)現(xiàn)杯狀病毒基因組RNA通過(guò)與核糖體蛋白R(shí)PS5相互作用，誘導(dǎo)宿主形成杯狀病毒蛋白翻譯所需的特定型核糖體。因此，大量事實(shí)證實(shí)了病毒感染能夠誘導(dǎo)宿主形成特定型核糖體。但是病毒感染形成特定型核糖體的分子機(jī)制及其工作原理仍有待進(jìn)一步研究。探明病毒特定型核糖體的相關(guān)機(jī)制將為全面解析病毒蛋白翻譯機(jī)制，設(shè)計(jì)針對(duì)病毒蛋白合成的抗病毒藥物，提高疫苗生產(chǎn)效率和安全性提供重要思路。

上海獸醫(yī)研究所碩士研究生王笑和朱杰副研究員為論文共同第一作者，上海獸醫(yī)研究所劉光清研究員和朱杰副研究員為論文共同通訊作者。該研究得到了上海市自然科學(xué)基金、國(guó)家自然科學(xué)基金、上海市揚(yáng)帆計(jì)劃，上海市市級(jí)科技重大專項(xiàng)，中央級(jí)公益性行業(yè)科院所基本科研業(yè)務(wù)費(fèi)的資助。

病毒劫持核糖體來(lái)完成病毒蛋白質(zhì)合成機(jī)制總結(jié)圖

論文鏈接：https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36419416/