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服務(wù)創(chuàng)造價(jià)值、存在造就未來(lái)
近日，中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院上海獸醫(yī)研究所豬傳染病風(fēng)險(xiǎn)預(yù)警與阻斷技術(shù)團(tuán)隊(duì)揭示了日本腦炎病毒（JEV）非結(jié)構(gòu)蛋白NS2A在C221殘基處的棕櫚?；绊懖《緩?fù)制與毒力的新機(jī)制，相關(guān)研究成果發(fā)表在《Journal of Virology》上。
JEV等黃病毒在復(fù)制過(guò)程中會(huì)誘導(dǎo)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜重塑形成囊泡。囊泡中病毒的某些非結(jié)構(gòu)蛋白和病毒雙鏈RNA（dsRNA）相互作用形成病毒復(fù)制復(fù)合體，參與病毒RNA的合成。棕櫚酰化修飾作為唯一的一種可逆的蛋白質(zhì)翻譯后脂質(zhì)修飾形式，可增強(qiáng)蛋白的疏水性和膜親和性，從而調(diào)控蛋白質(zhì)的膜定位、轉(zhuǎn)運(yùn)、穩(wěn)定性以及蛋白質(zhì)互作等多種生物學(xué)功能，病毒蛋白的棕櫚?；瘜?duì)于宿主-病毒相互作用至關(guān)重要。
該研究結(jié)果顯示，JEV非結(jié)構(gòu)蛋白2A（NS2A）的C221殘基處存在棕櫚?；揎?，可影響病毒的復(fù)制與毒力和NS2A的穩(wěn)定性，但對(duì)其亞細(xì)胞定位、囊泡形成均無(wú)明顯影響；C221位點(diǎn)突變（NS2A/C221S）可抑制乙腦病毒的體外復(fù)制，并降低乙腦病毒對(duì)小鼠的毒力。該研究為進(jìn)一步闡明JEV復(fù)制機(jī)制、探討病毒與宿主之間的相互作用及開(kāi)發(fā)抗病毒藥物和疫苗提供了科學(xué)依據(jù)。
中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院上海獸醫(yī)研究所博士生馬曉春為論文第一作者，馬志永研究員和魏建超研究員為論文通訊作者。本研究得到了國(guó)家重點(diǎn)研發(fā)計(jì)劃（2022YFD1800100）和國(guó)家自然科學(xué)基金（32273096）的支持。
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