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        科研進(jìn)展 | 山西農(nóng)業(yè)大學(xué)牛勝團(tuán)隊(duì)在冠狀病毒跨種傳播領(lǐng)域發(fā)表系列研究成果

        時(shí)間:2024-02-29   訪問量:1067


        近日,我院預(yù)防獸醫(yī)學(xué)系牛勝副教授團(tuán)隊(duì)在國際著名病毒學(xué)雜志《Journalof Virology》在線發(fā)表題為“Structural basis and analysis of hamster ACE2 binding todifferent SARS-CoV-2 spike RBDs”的研究論文,該研究破解了2022年發(fā)生的新冠病毒通過“人類—倉鼠—人類”途徑發(fā)生的倉鼠作為媒介實(shí)現(xiàn)新冠疫情擴(kuò)散的內(nèi)在分子機(jī)制。研究發(fā)現(xiàn)目前出現(xiàn)的幾乎所有的新冠病毒毒株都可以通過倉鼠ACE2介導(dǎo)病毒入侵,并且通過冷凍電鏡技術(shù)解析了新冠突變株Delta和BA.3RBD分別結(jié)合倉鼠ACE2的分子機(jī)制,結(jié)果提示倉鼠對(duì)于幾乎所有新冠病毒毒株的易感性。

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        圖倉鼠ACE2和人ACE2與新冠病毒RBD結(jié)合的分子機(jī)制比較

        黃金倉鼠是一種人類常見的伴侶動(dòng)物,2022年1月在香港首次報(bào)道新冠病毒感染倉鼠后回傳給人,造成了新冠疫情的進(jìn)一步擴(kuò)散。本研究揭示了兩種倉鼠物種(黃金倉鼠和中國倉鼠)的ACE2受體與SARS-CoV-2原型毒株和八種突變株(包括α、β、γ、δ和四種Omicron亞型BA.1、BA.2、BA.3和BA.4/BA.5)RBD的結(jié)合能力,結(jié)果發(fā)現(xiàn),這兩種倉鼠ACE2對(duì)這九種新冠毒株的RBD的親和力略低于人類ACE2 (hACE2)。此外,九種SARS-CoV-2假病毒對(duì)倉鼠ACE2和hACE2的表達(dá)細(xì)胞具有相似水平的感染效率。此外還測定了黃金倉鼠ACE2 (ghACE2)/delta RBD和ghACE2/omicron BA.3 RBD的兩種冷凍電鏡復(fù)合物結(jié)構(gòu)。并鑒定了存在于許多嚙齒動(dòng)物ACE2中的Q34和N82兩個(gè)位點(diǎn)是造成新冠RBD與ghACE2的結(jié)合能力較低的原因。這些發(fā)現(xiàn)表明,所有SARS-CoV-2都可能感染倉鼠,強(qiáng)調(diào)了SARS-CoV-2在動(dòng)物中積累突變后回傳給人類的可能性。
        該研究的第一作者是我院“新發(fā)突發(fā)病毒性傳染病防控青年創(chuàng)新團(tuán)隊(duì)”帶頭人牛勝副教授,本校博士生劉智民是本論文的共同第一作者,通訊作者是本校博士生導(dǎo)師高福院士、王奇慧研究員和田文霞教授。這項(xiàng)工作由山西農(nóng)業(yè)大學(xué)、中國科學(xué)院微生物研究所、安徽大學(xué)、山西高等創(chuàng)新研究院、東南大學(xué)等眾多團(tuán)隊(duì)聯(lián)合完成。
        此前,2023年11月15日,我院牛勝副教授與沈陽農(nóng)業(yè)大學(xué)張樹義團(tuán)隊(duì)、中國疾控中心譚文杰團(tuán)隊(duì)、中科院微生物研究所王奇慧團(tuán)隊(duì)的合作研究成果“Discovery and identification of a novel canine coronavirus causing adiarrhea outbreak in Vulpes”發(fā)表于《ScienceBulletin》雜志(SCI一區(qū)Top,IF=18.9),該研究通過疫源地發(fā)病狐貍肛拭子、血液與發(fā)病組織的檢測分析來確定VuCCoV是引起東北地區(qū)狐貍腹瀉疫情的病原。進(jìn)一步的序列分析表明引起這次狐貍腹瀉疫情的VuCCoV可能來源于尼泊爾狐蝠攜帶的冠狀病毒的跨物種傳播。此外我們鑒定了VuCCoV的受體為APN,且VuCCoV的RBD與犬科動(dòng)物(犬、貓和狐貍)APN結(jié)合良好,但不與人APN結(jié)合。該研究中的結(jié)構(gòu)生物學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)、血清學(xué)結(jié)果表明VuCCoV不具備感染人的風(fēng)險(xiǎn)。該研究證實(shí)監(jiān)控蝙蝠及其他犬科動(dòng)物中的病毒性感染,發(fā)現(xiàn)、鑒定對(duì)人獸健康構(gòu)成潛在威脅的新冠狀病毒并研究其進(jìn)化變異特征與感染特性,對(duì)于防控新發(fā)人獸共患傳染病具有重要意義。牛勝副教授是該文章的共同第一作者。
        另外,2023年11月18日,我院牛勝副教授與中科院微生物研究所王奇慧團(tuán)隊(duì)合作研究成果“Cross-species recognition of bat coronavirus RsYN04 andcross-reaction of SARS-CoV-2 antibodies against the virus”作為封面文章發(fā)表于《ZoologicalResearch》(SCI一區(qū),IF=4.9),研究針對(duì)蝙蝠源冠狀病毒RsYN04與共52個(gè)不同物種(包括大部分家畜和寵物,部分野生動(dòng)物以及19個(gè)蝙蝠物種)的ACE2的結(jié)合能力進(jìn)行了檢測,結(jié)果發(fā)現(xiàn)與新冠病毒相比,RsYN04具有更窄的受體結(jié)合譜,RsYN04只能結(jié)合52個(gè)物種中的12種動(dòng)物ACE2,其中包括人ACE2,這表明蝙蝠源冠狀病毒RsYN04具有感染人的潛在風(fēng)險(xiǎn),此外還鑒定了RsYN04與新冠病毒的交叉保護(hù)效果,發(fā)現(xiàn)七類不同表位的新冠抗體針對(duì)RsYN04,只有第七類仍然保持較好的中和效果,說明第七類新冠抗體可以作為RsYN04的候選藥物。牛勝副教授是該文章的共同第一作者。
        全文鏈接:
        https://journals.asm.org/doi/10.1128/jvi.01157-23
        https://www.sciengine.com/SB/doi/10.1016/j.scib.2023.09.011
        https://www.zoores.ac.cn/article/doi/10.24272/j.issn.2095-8137.2023.187










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