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背景:結(jié)核分枝桿菌感染者的密切接觸者是結(jié)核病的高危人群,是預(yù)防性治療的重點對象。有三種檢測感染的方法:兩種干擾素γ釋放試驗(IGRA)方法和結(jié)核菌素皮膚試驗(TST)方法。本研究的目的是評估接觸者的陽性檢測結(jié)果與假定結(jié)核病源病例傳染性的相關(guān)性。
方法:在美國選取10處地點進(jìn)行隊列研究,接觸者同時接受IGRAs(QuantiFERON TB Gold in Tube(QFT-GIT)和T-SPOT.TB(T-SPOT))和TST檢測。我們將所有基線檢測的檢測轉(zhuǎn)化設(shè)定為陰性,重新檢測時至少一項檢測為陽性。選取痰鏡檢查確診為抗酸桿菌(AFB)感染病例或胸部X光片檢查確診為空洞型結(jié)核病病例以及接觸群體,使用風(fēng)險比(RR)和95%置信區(qū)間(CI)評估了陽性檢測結(jié)果與結(jié)核病病例傳染性增加的相關(guān)性。
結(jié)果:根據(jù)接觸者的年齡、出生地、性別和種族進(jìn)行調(diào)整后,IGRA(QFT-GIT RR=6.1,95%CI 1.7-22.2;T-SPOT RR=9.4,95%CI 1.1-79.1),而不是TST(RR=1.7,95%CI 0.8-3.7),在空洞型結(jié)核病患者的接觸者中更容易轉(zhuǎn)化。
結(jié)論:由于接觸者的IGRA轉(zhuǎn)化與結(jié)核病病例的傳染性相關(guān),使用IGRA方法可以提高衛(wèi)生部門的接觸者調(diào)查效率,應(yīng)重點關(guān)注那些可能從美國預(yù)防性治療中受益的人員。
原文鏈接:https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37426113/
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